如何解读 SNP 基因分形的技术原理？ - 知乎
SNP基因分型技术是一种常用的SNP检测方法，它可以快速、准确地检测SNP位点的基因型。 SNP基因分型技术的原理主要包括PCR扩增、限制性内切酶切割和凝胶电泳等步骤。
基因位点和基因座位的区别有哪些？ - 知乎
基因位点可以是单个碱基（如SNP，即单核苷酸多态性），也可以是一个基因的整个区域。 基因座 是一个更广泛的概念，通常指在某个特定物种的基因组中，有多个位点（locus）同时存在， …
生信王博后 的想法: PheWAS教程1--定义流程应用 - 知乎
接下来就跟随小编的思路去了解一下PheWAS的基础知识吧 1.PheWAS是什么 ①全基因组关联研究（genome-wide association studies, GWASs）诞生于高通量测序时代，通过对不同个体的 …
想请教一下基因组SNP分析基本方法和流程是？ - 知乎
Jul 2, 2024 · SNP下游分析 | 利用VCF文件进行构建系统进化树 在之前的一篇推文中，我们学会了如何使用GATK软件对测序数据（基因组测序和转录组测序均可）进行变异分析（SNP …
eQTL与SNP属于哪个基因？ - 知乎
eQTL和SNP都与基因的遗传变异有关，二者都可以反映遗传基因型与表现型之间的关系。 可以说，eQTL实际上是对SNP影响基因表达的一种描述。
SNP（单核苷酸多态）分析能得到什么信息？ - 知乎
SNP分析最直接的能能到的信息是，群体内，不同个体间的碱基的变化信息，那通过这些我们能做哪些应用呢？ 个体识别和亲缘关系鉴定: 个体识别这个在刑侦中应该大家还听得挺多的，通过 …
在gwas研究中如何寻找最显著的SNP值，然后再根据这个SNP位点 …
最显著的SNP指的是P值最小的点，在GWAS研究中一般认为P<5*10-8的点是有显著关联的。 比较早的GWAS研究是直接把这些P<5*10-8拿出来作为易感位点，后来会进一步用conditional 分 …
为什么qPCR和RNA-seq的基因表达趋势并不一致？ - 知乎
May 10, 2023 · 这时候要冷静的观察自己的实验设置，比如基因很短时，很多软件会犯傻，基因有同源基因家族时，很多软件精度会下降，基因的可变剪切形式很多时，软件就会犯糊涂，基因 …
基因芯片和测序的关系是什么？ - 知乎
芯片和测序是两种不同的检测平台。实验的原理也是不同的，通常说的染色体芯片分析 (chromosomal microarray analysis, CMA) =aCGH+SNParray两种技术的组合，Array-based …
如何查找某一个基因的所有多态性位点？ - 知乎
Jun 28, 2014 · 手机答题，所以先简单说说吧。 多态性主要认为是SNP和INDEL。对于个体而言任何位置都是有可能出现的，原因也千差万别，因为病毒，突变， 测序 造成的等等。。如果说 …